| 醫用氣體 目前已列屬藥品管理之醫用氣體，係指供醫療目的使用病人之氧氣（O2）、二氧化碳（CO2）及氧化亞氮（N2O，俗稱笑氣）等三品項。 醫用氣體以藥品列管，其製造（含分裝）或販賣者，應分別向所在地衛生主管機關申請核發「藥品製造業藥商」或「藥品販賣業藥商」許可執照，並依藥事法規定聘請專任藥師或藥劑生管理。 自103年1月1日起醫用氣體製造工廠全面實施PIC/S GMP之規定，已通過PIC/S GMP評鑑之醫用氣體廠名單，可於衛生福利部食品藥物管理署網站中查詢。 「醫用氧氣 ( 氣態 )10 公升 （含）以下鋼瓶」，由原處方藥變更為「醫師藥師藥劑生指示藥」。 有關醫用氣體相關資訊，請逕上衛生福利部食品藥物管理署網站：http://www.fda.gov.tw/TC/siteList.aspx?sid=1242網頁查詢。 ﹙參考資料： 衛生福利部食品藥物管理署﹚ |